当前位置: 首页 > >

人教版高中化学必修二课件第三章笫二节乙烯和苯.pptx

发布时间:

高中化学课件
金戈铁骑整理敬请各位同仁批评指正共同进步

第二节
来自石油和煤的两种基本化工原料

乙烯:来源于石油; 苯:来源于石油和煤。
现代工业的*

石油化工发展水*
如何衡量

乙烯的用途

一、乙烯
(一)乙烯的物理性质
乙烯是一种无色、稍有气味、难溶于水的气体 ☆工业上怎样获得乙烯?
石油裂解

探究:石蜡油的分解实验
①石蜡油:17个C以上的烷 烃混合物
②碎瓷片:催化剂、调 节温度
③加热后将生成气体通 入酸性高锰酸钾溶液中。
紫红色变浅,最后褪为无色
④生成的气体通入溴的四氯化碳溶液 褪为无色 ⑤点燃气体 火焰明亮,有黑烟产生

产生的气体是烷烃吗?不完全是,有烯烃、烷烃

(二)乙烯的分子组成与结构 ⒈分子式:C2H4 ⒉电子式:H:CH.:.C::HH..
HH

⒊结构式:H C C H ⒌分子构型:

⒋结构简式:CH2=CH2

两个碳原子和四个氢 原子处在同一*面上。

饱和链烃——烷烃CnH2n+2 (由C与H、C与C单键构成) 不饱和链烃——含C=C双键或C≡C三键
(含—C=C—的烃类叫烯烃CnH2n)
与烷烃进行比较,双键中有一根键 比较“脆弱”易断裂。烯烃比烷烃更加活泼

(三)乙烯的化学性质

碳碳双键可断其一,性质比烷烃活泼

1、氧化反应
点燃
(1)燃烧 C2H4+3O22CO2+2H2O
明亮火焰,有黑烟(燃烧现象与甲烷不同,原因?)

燃烧通式:CnH2n+O322CnO2+H点2O燃 n

n

(2)使KMnO4(H+)褪色 可鉴别甲烷和乙烯。

2、加成反应

乙烯能使溴水褪色,说明乙烯与溴发生了反应

(双键断其一;加在两个不饱和碳上;产物单一)

HH

HH

H CC H +Br-Br

H CC H

Br Br 1,2-二溴乙烷 CH2=CH2+Br2CH2BrCH2Br
加成反应:有机物分子中的不饱和的

碳原子与其它原子或原子团直接结合

生成新的化合物的反应。

练* 1、写出乙烯HCl、和H2、H2O发生加成反应

的反应方程式。

CH2=CH2+HClCH3CH2Cl
催化剂
CH2=CH2+H2CH3CH3 △ CH2=CH2+H2OCH3C催 高H化 温2O剂 高H压

(工业制乙醇)

2、除去乙烷中混入的少量乙烯,最佳方法是

用足量的稀溴水洗气

3、在一定条件下,乙烷和乙烯都能制备氯乙

烷CH3CH2Cl。试回答: (1)写出乙烷制氯乙烷的化学方程式,指出反应类型

(2)写出乙烯制氯乙烷的化学方程式,指出反应类型 (3)哪种方法制备氯乙烷更好?原因?

CH3CH3+Cl2CH3光CH照2Cl+HCl CH2=CH2+HClCH3CH2Cl

取代反应 加成反应

加成比取代好, 所得的产物单一,纯净。

(四)乙烯的用途(p68)
1.有机化工原料
2.植物生长调节剂,催熟剂
橡胶增产;黄瓜多开雌花;水果催熟;用吸 有KMnO4溶液的硅土吸收花卉、水果释放 出来的乙烯可以达到保鲜的目的。

烯烃与烷烃的比较

区别

烯烃

烷烃

结构 含一个C=C

全部是单键

通式

CnH2n(n≥2)
不饱和

加成反应 特征反应 易被KMnO4氧化

CnH2n+2(n≥1) 饱和
取代反应
不被KMnO4氧化

练*

鉴别
方法 将气体通入 适量溴水
将气体通入 KMnO4(H+)
点燃

乙烯
褪色
褪色
火焰明亮, 有黑烟

乙烷

现象解释

不褪色

CH2=CH2与 Br2加成

乙烯被

不褪色 KMnO4(H+)氧化

火焰浅蓝, 乙烯的C% 无黑烟 高于乙烷

练*
1.CH4中混有C2H4,欲除去C2H4得到CH4,
C 最好依次通过哪一组试剂()
A.澄清石灰水、浓硫酸 B.KMnO4酸性溶液、浓硫酸 C.Br2水、浓硫酸 D.浓硫酸、KMnO4酸性溶液

2.能用于鉴别甲烷和乙烯的试剂是() AB
A.溴水B.酸性高锰酸钾溶液 C.苛性钠溶D.四氯化碳溶液
3.通常用于衡量一个国家石油化工发展水 *的标志是 A、石油的产量B、乙烯的产量 C、天然气的产量D、汽油的产量

4.下列反应中能说明烯烃具有不饱和结
构的是() C
A.燃烧B.取代反应
C.加成反应D.分解反应

烯烃与烷烃的比较

区别

烯烃

烷烃

结构 含一个C=C

全部是单键

通式

CnH2n(n≥2)
不饱和

加成反应 特征反应 易被KMnO4氧化

CnH2n+2(n≥1) 饱和
取代反应
不被KMnO4氧化

练*

鉴别
方法 将气体通入 适量溴水 将气体通入 KMnO4(H+)
点燃

乙烯
褪色 褪色
火焰明亮, 有黑烟

乙烷

现象解释

不褪色 不褪色

CH2=CH2与 Br2加成 乙烯被 KMnO4(H+)氧化

火焰浅蓝, 乙烯的C% 无黑烟 高于乙烷

二、苯
1.物理性质: 无色、特殊气味、有毒液体、不溶于 水易溶于有机溶剂,密度:苯小于水,易 挥发。
是重要的有机溶剂,萃取剂

苯的危害
室内环境中苯的来源主要是燃烧烟草的烟雾、溶剂、油漆、染色 剂、图文传真机、电脑终端机和打印机、粘合剂、墙纸、地毯、 合成纤维和清洁剂等。
短时间内吸入高浓度苯蒸汽可发生急性苯中毒,出现兴奋或酒醉 感,伴有黏膜刺激症状。轻则头晕、头痛、恶心、呕吐、步态不 稳;重则昏迷、抽搐及循环衰竭直至死亡;短期内吸入较高浓度 苯后可发生亚急性苯中毒,出现头昏、头痛、乏力、失眠、月经 紊乱等症状,并可发生再生*云堆⒓毙园籽。硐治 速发展的贫血、出血、感染等。长期接触苯会对*造成极大伤 害,引起慢性中毒。苯可以损害骨髓,使红血球、白细胞、血小 板数量减少,并使染色体畸变,从而导致白血病,甚至出现再生 *云堆1娇梢缘贾麓罅砍鲅佣种泼庖呦低车墓τ茫 使疾病有机可乘。有研究报告指出,苯在体内的潜伏期可长达1215年。 苯中毒对身体的危害归结为3种:致癌、致残、致畸胎。

2.苯的结构: 分子式:C6H6 结构式:(凯库勒式)

结构式

结构简式

问题 如果苯环中存在单、双键交替的 情况,它应有哪些性质?

实验记录p69

实验

实验现象

实验结论

酸性 在酸性高锰酸钾溶液中 苯不能使高锰酸

高锰 酸钾

加入苯,分为两层,上层 无色,下层紫色

钾溶液褪色,即 二者不反应

在溴水中加入苯,分 苯不能使溴水褪

溴水 为两层,上层橙红色, 色,即二者不反应,

下层无色

但苯可萃取溴

燃烧 燃烧时发出明亮并带 能发生氧化反应

有浓烟的火焰

(燃烧)

苯的结构特征 p70
·苯分子的结构为*面结构,分子里的六 个碳原子和六个氢原子都在同一个*面上。 ·碳、碳间无单键和双键。 ·碳、碳间是一种介于碳碳单键和碳碳双 键之间的独特的键。

3.苯的化学性质
(1)氧化反应
点燃
2C6H6+15O212CO2+6H2O 明亮并带有浓烟的火焰
不能使酸性高锰酸钾溶液褪色,说明 苯分子中没有常规的双键。

(2)取代反应 ①卤代反应:

+ Br-Br FeBr3 -Br +HBr
(液溴) 溴苯(无色.液.不溶.重)
②苯的硝化反应

+ HO-NO2 浓硫酸

-NO2 +H2O

硝基苯

(苦杏仁味、液、毒、不溶、重)

(3)加成反应
Ni
+3H2 △

H2C

CH2 CH2

H2C

CH2

CH2
环己烷

+3H2

催化剂 △

对比、归纳

烷烃 烯烃



与Br2 作用

Br2试剂 反应条件

反应类型

纯溴 光照 取代

溴水 加成

纯溴 催化剂 取代

与酸

KMnO4
作用

现象 结论

不褪色 褪色
不被酸性 易被酸性 KMnO4溶 KMnO4溶 液氧化 液氧化

不褪色
苯不被酸性 KMnO4溶液 氧化

点燃

现象 结论

淡蓝色火 火焰明亮, 火焰明亮,

焰,无烟 有黑烟

有浓烟

含碳量低 含碳量较高 含碳量高

练*

1.可用分液漏斗分离的一组混合物是

A.硝基苯和酒精B.溴苯和溴

CD

C.苯和水D.硝基苯和水

2.将下列各种液体分别与溴水混合并振荡,

静置后混合液分成两层,下层几乎呈无色

的是

BE

A.氯水B.苯C.CCl4

D.KIE. 己烯 F.乙醇

3.下列区别苯和己烯的实验方法和判断,都正
确的是()CD
A.分别点燃,无黑烟生成的是苯。 B.分别加水振荡,能与水起加成反应生成醇而 溶解的是己烯。 C.分别加溴水振荡,静置后溶液褪色的是己烯 D层.分别加入酸性KMnO4溶液,振荡,静置后水 紫色消失的是己烯。

Cl

4.

Cl 与

Cl

Cl _是___(是,不是)同一种物

质,理由是____苯__环__的__碳__碳__键__完__全__相___等__。___

由此可见,能证明苯分子中不存在C-C、C=C交
替排布的事实是_苯__的__邻__二__氯__代__物__只___有__一__种___

5.将溴水与苯充分混合振荡,静置后观察到的现
象是_溶__液__分__层__;___上__层__显__橙__色__,__下__层__*__无__色_ 这种操作叫做_萃__取__。欲将此溶液分开,必须使 用到的仪器是_分__液__漏__斗_。将分离出的苯层置于一
试管中,加入某物质后可产生白雾,这种物质是
_F_e_(_或__F_e_B_r_3_)__,反应方程式是___________

+Br2

FeBr3

Br
+HBr

[小结]本节课我们通过观察分析认识了苯 的物理性质,了解了苯的组成和结构特征, 苯分子中碳碳原子结合是介于碳碳单键和 碳碳双键之间的特殊的键,能像烷烃那样 易发生取代反应,如与溴的取代、硝化反应 等,加成反应虽不如烯烃那样容易但在特 殊条件下也能进行加成,如与氢气的加成。 当然作为有机物,苯还易燃烧,但会有浓 烟,而其他氧化反应不易进行,如不能使 酸性KMnO4溶液褪色。




友情链接: